抗癌新药丨B细胞肿瘤靶向新药zandelisib治疗的总缓解率最高达93%！
编辑：全球华人抗癌新药网 来源： 发布时间：2021-08-09
B细胞肿瘤靶向新药！PI3Kδ抑制剂zandelisib治疗B细胞恶性肿瘤疗效强劲：总缓解率82-100%！在2020年，美国FDA授予了zandelisib快速通道资格（BTD）。
MEI Pharma与全球合作伙伴协和麒麟（Kyowa Kirin）近日公布了口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂zandelisib（ME-401）治疗B细胞恶性肿瘤临床项目的最新数据。
结果显示：在接受一线化学免疫疗法治疗24个月内出现疾病进展（POD24）的复发或难治滤泡性淋巴瘤（FL）患者中，zandelisib（联用和不联用利妥昔单抗）治疗的总缓解率（ORR）为82%，在非POD24患者中ORR达到了93%。此外，zandelisib与zanubrutinib（泽布替尼，百济神州BTK抑制剂）联合疗法，以优化的给药方案治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的ORR达到了100%。详细数据将在今年6月初举行的2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上公布。
zandelisib（ME-401）是一款在研口服磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）δ抑制剂。PI3Kδ抑制剂通常在癌细胞中过度表达，并在血液肿瘤的增殖及存活中起着关键作用。zandelisib对PI3Kδ亚型呈现出很高的选择性，且与其他PI3Kδ抑制剂具有不同的药物特性，该药具有成为同类最佳（best-in-class）PI3Kδ抑制剂的潜力。其临床特征表明，作为一种单药疗法或与其他癌症药物联合用药，有机会解决一系列B细胞恶性肿瘤。目前，MEI公司正在评估zandelisib治疗各种B细胞恶性肿瘤患者。
在研究的完成部分，zandelisib 60mg每日一次从第1个周期开始每个周期（28天/周期）的前7天给药联合zanubrutinib剂量80mg每日口服2次，该给药方案对全部B细胞恶性肿瘤具有良好的耐受性。优化的B组给药方案中联合用药不会单独对每种药物产生附加毒性。