靶向RET突变、融合,LOXO-292有效率高达69%
编辑:全球华人抗癌新药网 来源:全球华人抗癌新药网 发布时间:2018-06-06
有些抗肿瘤药物,因为副作用小,有效率高,被称为“抗癌神药”,把癌症变为慢性病不再是遥不可及的梦想,而今年截至目前最大的黑马当属——LOXO-292。虽然连正式的名字都没有,但是早已名声在外,由大名鼎鼎的LOXO公司研发,针对NTRK基因融合的神药Larotrectinib(代号LOXO-101)就是他们开发,有效率75%,FDA在批准审核中。
LOXO-292靶向RET基因突变/融合,有效率高达69%。在ASCO年会的摘要中公布的临床数据显示,LOXO-292的临床试验招募57位RET基因融合或者突变的患者,包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、乳头状甲状腺癌和胰腺癌患者。这些患者都经过基因检测,确定有RET基因融合或者RET基因突变。
经过治疗,在32位可评估的患者中,有22位患者肿瘤明显缩小,总得有效率高达69%。其中,26位非小细胞肺癌患者中,17位患者的肿瘤明显缩小,有效率65%;6位乳头状甲状腺癌患者,5位患者的肿瘤明显缩小,有效率83%。
常见的副作用包括疲劳(16%)、腹泻(16%)和呼吸困难(12%),大部分都是轻微的副作用。总的来说,LOXO-292的副作用不大,安全可控。
具体结果将在六月份的ASCO会议中公布。
在非小肺癌中,大约1%-2%的患者具有RET基因融合,在甲状腺髓样癌中有超过60%的患者具有RET基因突变,在乳头状甲状腺癌中有10%的患者具有RET基因融合,这部分患者无疑是幸运的,我们期待六月份更多的临床数据,也希望药物可以尽快通过审批上市,为更多患者带来福音。