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编辑:全球华人抗癌新药网 来源:全球华人抗癌新药网 发布时间:2018-01-29

ChemoCentryx公司近期公布了其正在进行的1b期临床试验数据,将药物CCR2抑制剂CCX872与化疗方案FOLFIRINOX联合使用,目前第18个月观察到的患者总体生存率为29%。相比于2011年进行的FOLFIRINOX治疗试验的18.2%的生存率,有明显提高。具体数据将在接下来的美国临床肿瘤学学会上公布。

胰腺癌药物早期试验数据喜人:总生存率提高10%

胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率小于1%,是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低。

此次公布的1b期临床试验是一项多中心开放标签试验,于2016年3月完成病人入组。入组的50位患者都患有晚期不可切除的胰腺癌(76%患者的胰腺癌已经发生转移)。所有患者每两周一次接受FOLFIRINOX(最多12次)加上每日剂量的CCX872,共12周。在12周治疗结束时疾病稳定的患者继续接受CCX872治疗直至疾病进展。此次公布的18个月总体生存率数据为完成入组以来首次公布生存率结果。

CCX872是一种口服,强效和选择性的CCR2抑制剂。在许多临床前实体肿瘤模型(包括胰腺癌、转移性黑素瘤、结肠直肠癌、乳腺癌和其他实体瘤)中,CCR2的抑制与肿瘤生长减少相关。CCR2阳性的细胞具有免疫抑制行为并能有效地帮助肿瘤躲避机体对肿瘤细胞的免疫应答。

胰腺癌试验的积极结果表明,用CCX872选择性抑制CCR2可以改善患者的生存。这可能源于阻断CCR2维持在肿瘤环境中的免疫抑制细胞,可以激发人体的自身潜能,对抗疾病。我们期待有更多有效的胰腺癌治疗方法来帮助患者对抗这一疾病。