一線治療三陰性乳腺癌，T藥進展積極
編輯：全球華人抗癌新藥網 來源：全球華人抗癌新藥網 發佈時間：2018-07-03
近日，製藥巨頭羅氏宣佈，其重磅免疫療法Tecentriq與化療組合，在一項Ⅲ期臨床試驗中彰顯出了對三陰性乳腺癌的出色治療效果。該組合療法不但顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），還為PD-L1陽性人群帶來了積極的總生存期（OS）。
女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的，乳腺癌是發生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。由於乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性，細胞之間連接鬆散，容易脫落。癌細胞一旦脫落，游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全身，形成轉移，危及生命。
而三陰乳腺癌是指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）及人表皮生長因數受體2（HER-2）均陰性的乳腺癌患者。其遠處轉移風險較高，內臟轉移機會較骨轉移高，腦轉移幾率也較高。三陰性乳腺癌的遠處轉移風險在3年時達到高峰。這類乳腺癌占所有乳腺癌病理類型的10%-20%，預後較其他類型差。但目前為止，對於常見的激素療法或HER2靶向療法均不敏感。因此，這一癌症類型上，患者還有著重大未滿足的醫療需求。
在一項名為IMpassion130的Ⅲ期臨床試驗中證實了Tecentriq的潛力。該試驗分為兩組，一組接受Tecentriq和Abraxane；另一組只接受Abraxane的治療。研究表明，在902名患者參與的這項3期臨床試驗中，Tecentriq與Abraxane組合療法在三陰性乳腺癌的一線治療中，顯著減少了疾病進展或死亡風險。在初步分析中，PD-L1陽性患者群體的總生存率也令人振奮。具體資料待之後的醫學會議上會公佈具體內容。
Tecentriq是一款PD-L1免疫抑制劑，也是目前唯一被FDA批准上市的PD-L1抗體藥物。適用於局部進展或轉移的尿路上皮癌和轉移性非小細胞肺癌。香港特區腫瘤中心醫生評價道：“三陰性乳腺癌是一種極具侵襲性的疾病，治療方案有限，現在T藥顯示出積極的成果，我們將持續關注相關進展，為廣大患者持續跟進。”
這項組合療法將向美國FDA提交上市申請，我們共同期待以期給三陰性乳腺癌患者更多的選擇。