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编辑:全球华人抗癌新药网 来源:BIOON 发布时间:2016-11-29

制药公司辉瑞(Pfizer)研发的乳腺癌药物Ibrance(palbociclib),最近获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持,与芳香酶抑制剂及氟维司群(fulvestrant)联合,用于既往接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性((ER+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。

Ibrance获欧盟CHMP支持用于治疗转移性乳腺癌

欧盟委员会(EC)在审查药品时,通常都会采纳CHMP的意见。这也意味着,Ibrance将很快在欧盟获批上市,该药将成为欧洲首个CDK4/6抑制剂类抗癌药,将为欧洲HR+/HER2-转移性乳腺癌患者群体提供一种新的标准护理疗法,将进一步扩大该患者群体的治疗选择。

CHMP的积极意见,是基于3个随机临床研究的数据。数据显示,与标准的内分泌治疗相比,Ibrance联合内分泌疗法显著延长了HR+/HER2-转移性乳腺癌的无进展生存期(PFS)。

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,于2015年2月获美国FDA加速批准,联合诺华肿瘤学药物Femara(letrozole,来曲唑)用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。

Ibrance是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。

2016年2月,美国FDA进一步批准Ibrance联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex(fulvestrant,氟维司群),用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准,也标志着Ibrance治疗HR+/HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗,将显著扩大Ibrance的患者群体。